Настоящий  стандарт  устанавливает  порядок  проведения  исследования  хронической  токсичности. В оценке и анализе токсических свойств химического вещества до начала проведения исследования испытательной лабораторией должна быть проанализирована вся доступная информация по исследуемому веществу, с тем чтобы сфокусировать план исследования для более успешного тестирования  возможной  хронической  токсичности  и  минимизировать  использование  животных.  Данные, которые  будут  содействовать  проведению  исследования, включают:  идентификацию,  химическую структуру и физико–химические свойства исследуемого вещества; любую информацию о механизме действия; результаты любых in vitro и in vivo исследований токсичности; предполагаемое использование и вероятное воздействие на человеческий организм; доступные данные испытаний (Q)SAR и токсические свойства структурно родственных веществ; имеющиеся токсикокинетические данные (однократная доза, а также кинетика повторной дозы при наличии) и данные, полученные из других исследований повторного  воздействия.  Изучение  хронической  токсичности  может  быть  проведено  после получения первоначальных данных по изучению токсичности повторной дозы в течение 28 и/или 90 дней [3], [4]. Поэтапный подход к исследованию хронической токсичности следует рассматривать как часть общей оценки возможного неблагоприятного воздействия определенного химического вещества на здоровье. Исследование хронической токсичности предоставляет информацию по возможной опасности для здоровья, вероятно возрастающей от повторяющихся воздействий в течение большей части продолжительности жизни грызунов. Исследование позволяет выявить данные о токсическом воздействии вещества, определить органы-мишени и возможность дозы кумуляции. Также в ходе его определяют  наивысший  уровень  воздействия,  при  котором  не  наблюдается  вредный  эффект  воздействия (NOAEL), что может быть использовано для установления критерия безопасности воздействия на организм человека. Следует также подчеркнуть необходимость тщательного клинического наблюдения за животными для получения максимально возможного количества информации. В проведении исследования хронической токсичности необходимо всегда придерживаться основополагающих принципов и соображений, изложенных в руководстве [5] по распознаванию, оценке и  использованию  клинических  признаков,  таких,  как  гуманное  умерщвление  подопытных  животных, 
используемых в оценке безопасности [5]. Подробные правила и изучение принципов выбора дозы для исследований хронической токсичности и канцерогенности можно найти в руководстве ОЭСР по выбору доз для использования в исследованиях по хронической токсичности и канцерогенности. Метод выбора основной дозы зависит от  первоначальных  целей  или  задач исследования.  При  выборе  подходящего  уровня  дозы  должен быть достигнут баланс между риском отсева, с одной стороны, и характеристикой ответных реакций 
на низкие дозы и их значимость – с другой. Это чрезвычайно важно в случае комбинированного исследования хронической токсичности и канцерогенности. Проведение  комбинированного исследования  хронической  токсичности  и  канцерогенности требует большего анализа в сравнении с исследованиями хронической токсичности и канцерогенности, проводимыми раздельно. Следует внимательно отнестись к принципам выбора при проведении комбинированного исследования хронической токсичности и канцерогенности. Раздельные исследования могут являться необходимыми по определенным нормативным требованиям.