Данный стандарт устанавливает метод лабораторного исследования аэробного и анаэробного разложения органических веществ в системах вода - донные осадки. 
2 Термины и определения В настоящем стандарте применимы термины с соответствующими определениями: 
2.1 время удаления 50 % DT 50 : Время, за которое изначальная концентрация вещества упадет на 50%. 
2.2 время удаления 75 % DT 75 : Время, за которое изначальная концентрация вещества упадет на 75%. 
2.3 время удаления 90 % DT 90 : Время, за которое изначальная концентрация вещества упадет на 90%. 
2.4  анаэробное  разложение  (восстановление):  Реакция,  протекающая  без  молекулярного кислорода. 
2.5 аэробное разложение (окисление): Реакция, протекающая в присутствии молекулярного кислорода. 
2.6 исследуемое вещество: Любое вещество, исходное или соответствующие продукты разложения. 
2.7 минерализация: Полное разложение органических соединений до углекислого газа и воды при аэробных условиях, и до метана, углекислого газа и воды при анаэробных условиях.  При использовании радиоактивно меченого вещества минерализацией является полным разложением молекулы, во время которого меченый атом углерода восстанавливается или окисляется с образованием соответствующего количества  14 CO 2  или  14 CH 4  соответственно. 
2.8  отложения:  Смесь  неорганических  и  органических  химических  компонентов,  последние обладают высокой молекулярной массой и характеризуются высоким содержанием углерода и азота. Они осаждаются из природных вод и являются границей раздела с водой. 
2.9 период полуразложения (t 0,5 ): Время,  необходимое для разложения 50% исследуемого вещества, в случае, если реакция может быть описана кинетикой первого порядка, т.е. не зависима от концентрации вещества. 
2.9 природные воды: Поверхностные воды, полученные из озер, рек и др. 
2.10 продукты  разложения:  Все  вещества,  образующиеся  в  результате  биотических  или абиотических трансформаций исследуемого вещества, включая углекислый газ или связанные остатки. 
2.11 связанные остатки: Представляют собой соединения в почвах, животных или растениях, которые удерживаются в матрице после экстракции в форме исходного вещества или его метаболитов. Метод выделения не должен существенно влиять на соединения или структуру матрицы. Характер связи в матрице может быть уточнен, применяя методы извлечения и сложные аналитические методы. На сегодняшний день, например, ионные и ковалентные связи, так же как  и захват были определены таким образом.  В общем,  образование  связанных остатков снижает значительно биодоступность и биоаккумулирование.