КМС ГОСТ Р ИСО 22367:2023 ЛАБОРАТОРИИ МЕДИЦИНСКИЕ Применение менеджмента риска в медицинских лабораториях (ГОСТ Р 22367-2022, IDT)
КМС ГОСТ Р ИСО 20184-2:2023 Молекулярные диагностические исследования in vitro ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЦЕССАМ ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА. ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАМОРОЖЕННЫХ ТКАНЕЙ Часть 2 Выделенные белки (ГОСТ Р ИСО 20184-2-2021)
КМС ГОСТ Р ИСО 20184-1:2023 Молекулярные диагностические исследования in vitro ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЦЕССАМ ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАМОРОЖЕННЫХ ТКАНЕЙ Часть 1 Выделенная РНК (ГОСТ Р ИСО 20184-1-2021, IDT)
КМС ГОСТ Р ИСО 20166-1:2023 Молекулярные диагностические исследования in vitro ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЦЕССАМ ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА. ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАФИКСИРОВАННЫХ ФОРМАЛИНОМ ТКАНЕЙ В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ. (FFPE) Часть 1 Выделенная РНК (ГОСТ Р ИСО 20166-1-2021)
КМС ГОСТ Р ИСО 18113-1:2023 МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка) Часть 1 Термины, определения и общие требования (ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015, IDT)
КМС ГОСТ Р ИСО 17034:2023 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К КОМПЕТЕНТНОСТИ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ СТАНДАРТНЫХ ОБРАЗЦОВ (ГОСТ Р ИСО 17034-2021, IDT)
КМС ГОСТ Р ИСО 20166-2:2023 Молекулярные диагностические исследования in vitro ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЦЕССАМ ПРЕАНАЛИТИЧЕСКОГО ЭТАПА ИССЛЕДОВАНИЯ ЗАФИКСИРОВАННЫХ ФОРМАЛИНОМ ТКАНЕЙ В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ (FFPE) Часть 2 Выделенные белки (ГОСТ Р ИСО 20166-2-2021)
